Els metges catalans receptaran un esprai de cànnabis contra el dolor

• L'assaig de Salut assenyala que la meitat dels pacients tractats amb el polvoritzador van millorar
• Els candidats seran malalts greus o crònics que no trobin alleujament amb altres medicaments

Font: El Periódico de Catalunya. 10 d'abril de 2008.
Descarrega't la notícia original clicant aquí.

Un assaig clínic impulsat per la Conselleria de Salut, sense precedent a Espanya, ha confirmat el benefici que un extracte del cànnabis, comercialitzat en forma d'esprai polvoritzador, exerceix en el tractament del dolor neurològic o com a antídot de nàusees i vòmits en persones que reben quimioteràpia. Davant d'aquest resultat, Salut va anunciar ahir que els metges que atenguin persones afectades per aquests processos, i que no s'alleugin amb altres fàrmacs convencionals, podran recórrer a la nova substància, que no té autorització per vendre's a Espanya.

Les conclusions d'aquest assaig, portat a terme l'últim any i mig amb 207 malalts, indiquen que "gairebé la meitat" dels pacients van millorar després de seguir un tractament amb l'esprai sublingual de cànnabis. El producte es comercialitza al Canadà amb el nom de Sativex, circumstància que va permetre que l'Agència Espanyola del Medicament (AEM), organisme del Ministeri de Sanitat que va autoritzar la investigació de Salut, en gestionés l'adquisició pel procediment d'ús compassiu d'un fàrmac estranger.

Aquesta mateixa via seguirà l'AEM davant les peticions que a partir d'ara exposin els metges catalans --o els de qualsevol punt d'Espanya--, va explicar ahir la consellera de Salut, Marina Geli, que es va mostrar convençuda de la futura autorització del Sativex a Espanya. En l'assaig impulsat per Salut hi han participat sis hospitals catalans i 75 farmàcies, que van ajudar els malalts a establir la dosi diària que els era suficient per eliminar els símptomes que volien alleujar.

SUPERVISIÓ D'UN SANITARI

La quantitat de polvoritzacions de cànnabis que cada individu va necessitar, la dosi òptima diària, és un mesurament que s'ha de fixar de manera personal i amb la supervisió d'un sanitari que en controli l'evolució i les reaccions, van explicar. El Sativex s'administrarà sempre a malalts greus, afectats per malalties cròniques i antigues, que hagin provat múltiples fàrmacs amb els quals ja no perceben millora. Així ho indica el protocol subscrit per Salut.

Els candidats podran ser persones amb esclerosi múltiple que pateixen espasmes o dolor intens i constant; malalts de sida absolutament inapetents, en els quals no es resol la seva anorèxia i decaïment amb suplements alimentaris, i dones afectades per càncer de mama a qui la quimioteràpia causa nàusees permanents i vòmits irresolubles també per altres mitjans.

Els que accedeixin a l'esprai de cànnabis el rebran sempre en un hospital i podran controlar el seu tractament en algunes farmàcies. Salut s'ocuparà d'informar els metges dels centres d'assistència primària de les propietats i indicacions del preparat, va assegurar la consellera Geli, a causa del desconeixement general sobre el fàrmac que mostren aquests professionals.

"El metge s'enfrontarà a la contradicció d'haver d'atendre tant els que necessiten deshabituar-se del cànnabis com els que el necessitin per alleujar dolor o nàusees --va afirmar Francesc Ferrer, portaveu del Col.legi Oficial de Metges de Barcelona--. Si es tracta d'un producte que pot millorar la vida dels nostres pacients, no ens podem negar a prescriure'l, encara que, de moment, és una substància que la majoria dels facultatius no coneixen".

El Col.legi de Farmacèutics de Barcelona ofereix des de fa dos anys a la seva web un prospecte amb les propietats i les indicacions del cànnabis. Aquesta informació ha estat consultada per més de 600.000 persones, va afirmar Rafael Borrás, responsable de drogues en aquesta entitat. "L'existència d'un fàrmac de cànnabis evitarà que molts malalts es vegin obligats a consumir l'herba de forma clandestina, sense possibilitat de calibrar amb precisió la dosi que prenen", va considerar Borrás.

La titular de Salut va defensar la realització de l'assaig clínic amb el Sativex, ja que, va dir, es tracta d'un producte que d'una altra manera difícilment hauria estat objecte d'investigació. "En ocasions, l'Administració ha d'assumir objectius que poden beneficiar moltes persones i que altres interessos comercials podrien haver impedit", va dir Geli.

Per a descarregar-te la notícia original clica aquí.